“角膜塑形镜是近视防控的重要手段之一，跟眼表和角膜直接发生作用，因此，精准度和质量把控非常重要。”5月25日，中华医学会眼科学分会眼视光学组组长吕帆在青少年近视防控高峰论坛上表示，希望能够动员起更多资源，为年轻专业人员搭建起培训平台，把验配的理念、标准、流程规范化地培训到位。尤其是伴随《深度定制共识2.0》的发布，能够把现有研究和经验以最快速度形成可参照的范例，让基层机构可以依照相同的流程，在验配过程中实现相对的同质化。

发展不断趋于精准，首要强调安全性

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中华医学会眼科学分会眼视光学组组长吕帆

角膜塑形镜作为光学性的矫正产品，在国内已经有大概20年的发展时间了。“这项技术上市之初，人们对它的认知和学习掌握存在一个过程，同时初期也会抱有过度的期望，对于潜在的问题也不太了解。”吕帆谈到，随着时间变化，科学研究、材料设计不断驱使角膜塑形镜越来越趋于精致、走向成熟，同时对于佩戴时的优势和潜在问题把握也越来越强。“同时，老百姓对角膜塑形镜的认知也更加理性，这是一个政府监控、质量提升、专业矫正能力和服务提升、各方共同成长的过程。”

在吕帆看来，角膜塑形镜深度定制2.0是技术迭代的标志。“每个人的眼表包括角膜、瞳孔、成像等都有独特的参数差异，促使我们共同关注近视普遍性的共同规律和每个近视患者的独特参数之间的差异。”

吕帆还特别提到，使用角膜塑形镜的人群大部分是低年龄的儿童青少年近视，作为一项专业性非常强的技术，我们首要强调的就是安全性，因此，医生队伍的培训和成熟非常重要。基于县域医疗机构人员和装备的完备，目前这项技术正在逐步渗透到基层，这是技术发展一个很好的机遇。

规范验配流程，掌握适应症选择

江苏省苏州市眼科医院视光部主任牛燕

近两三年来，苏州地区的角膜塑形镜应用已经进入更精准化、更个性化的新阶段。江苏省苏州市眼科医院视光部主任牛燕认为，对于基层验配人员来说，工作中更多是去规范各种验配的流程，并对他们的治疗水平提出了更高挑战。其中最重要的在于，医生对每一位患者独立的个性化有充分的掌握，在规范诊疗的基础上，根据患者的各自不同的情况进行更有针对性的验配。

“事实上，这是一个以角膜塑形镜为手段的近视控制诊疗过程。”牛燕谈到，“深度定制”1.0到2.0开启了“千人千眼、匠心定制”的个性化和标准化相结合的临床精准控制路线，这就需要验配师对标准化流程学习并精通。

责编：毛圆圆

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